‌ سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA) برای ترکیب آنتی‌بادی «ریجنرون» که در درمان بیماران مب
6 روز پیش
3 بازدید

‌ سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA) برای ترکیب آنتی‌بادی «ریجنرون» که در درمان بیماران مب


🔹سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا (FDA) برای ترکیب آنتی‌بادی «ریجنرون» که در درمان بیماران مبتلا به کرونا نقش دارد، مجوز استفاده اضطراری صادر کرد. این دارو برای درمان دونالد ترامپ مورد استفاده قرار گرفته بود.

🔹طبق اعلام FDA، این ترکیب آنتی‌بادی مدت زمان بستری شدن بیماران مبتلا به کرونا را در بیمارستان کاهش می‌دهد و برخی بیماران در کمتر از ۲۸ روز توسط آن درمان شده‌اند.

🔹برخلاف سایر داروهای مورد استفاده برای کووید-۱۹، این کوکتل آنتی‌بادی باید در مراحل اولیه ابتلا و پیش از بستری شدن بیمار یا نیاز به دستگاه تنفس مصنوعی، مورد استفاده قرار بگیرد. طبق اعلام FDA، این دارو باید در کوتاه‌ترین زمان ممکن پس از اعلام مثبت نتیجه آزمایش استفاده شود.

#‌کرونا #‌کورونا #‌کرونا_ویروس #‌کورونا_ویروس #‌ویروس_کرونا #‌داروی_کرونا


مطالب مرتبط