مینو محرز در پاسخ به این سوال که مجوز اورژانسی مصرف واکسن چه تفاوتی با مجوز عادی دارد؟، گفت: مجوز رسمی از یک مرجع بین المللی نظیر سازمان جهانی بهداشت دریافت می‌شود و برای اخذ این مجوز هنگامی که هر ۳ فاز مطالعاتی به پایان رسید و مقالات آن‌ها هم نوشته شد، این مقالات باید هم مورد تایید سازمان غذا و دارو کشور و هم مورد قبول سازمان‌های بین المللی نظیر سازمان جهانی بهداشت، قرار بگیرند.

وی ادامه داد: اولین بار است که در دنیا با توجه به شیوع گسترده کرونا، لزوم واکسینه کردن هر چه سریع‌تر مردم و کمبود واکسن در جهان واکسن‌ها قبل از اینکه تمام این مراحل را طی کنند که بسیار هم زمانبر است، در داخل کشورها مجوز مصرف اضطراری دریافت می‌کنند و هنگامی این مجوز اخذ می‌شود به این معنی است که واکسن بی خطر و موثر است.

عضو کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا با اشاره به اینکه سایر کشورها هم البته تنها در مورد کووید این اقدام را انجام داده و به واکسن‌ها مجوز اورژانسی داده اند، بیان کرد: افرادی که برای تزریق واکسن نگران هستند، تا حدی زیادی تحت تاثیر اطلاعاتی که در خصوص عوارض تزریق به ویژه در فضای مجازی مطرح می‌شود، قرار می‌گیرند و دچار اینفودمی هستند و این در حالی است که میلیون‌ها نفر در جهان واکسینه می‌شوند و این اقدام فقط برای تعدادی بسیار کمی از آن‌ها با عارضه همراه است.

وی افزود: احتیاج به واکسن داریم و در هیچ کجای دنیا به ما مقدار زیادی واکسن داده نمی‌شود چرا که کشورهای دیگر هم با مشکل کمبود واکسن مواجه هستند و واکسن‌هایشان را لازم دارند و آن‌ها نمی‌فروشند و در نتیجه اخذ مجوز اورژانسی واکسن ضروری است و باید هرچه سریع‌تر واکسیناسیون در کشور انجام شود و در حال حاضر مرحله اول که مربوط به بی خطر بودن و مرحله دوم که نشان دهنده موثر بودن واکسن است، به طور کامل انجام شده و به تایید سازمان غذا و دارو رسیده است و تنها انجام بخشی از فاز سوم مطالعاتی باقی مانده است.

آخرین وضعیت انتشار مقالات علمی نتایج فازهای مطالعاتی واکسن برکت

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران در خصوص انتشار مقالات علمی نتایج فازهای مطالعاتی واکسن برکت توضیح داد: انتشار مقالات علمی هنگامی لازم است که قصد داشته باشیم از یک مرجع بین المللی تاییدیه دریافت کنیم و در آن صورت باید نتایج تمام سه مرحله مطالعاتی واکسن را در مجلات علمی منتشر کنیم و این نتایج توسط سازمان‌های بین المللی نظیر سازمان جهانی بهداشت مورد بررسی قرار گیرند و برای دریافت مجوز در داخل کشوری نیازی به انتشار مقاله نیست چرا که سازمان غذا و دارو قدم به قدم در مراحل مختلف تولید واکسن آن را کنترل می‌کند و هر بسته واکسن که از کارخانه بیرون می‌آید، توسط این سازمان مورد ارزیابی قرار می‌گیرد و بعد به داوطلب تزریق می‌شود.

محقق اصلی تیم تولید واکسن کوو ایران در خصوص آخرین وضعیت انتشار مقاله‌های واکسن کوو ایران برکت در نشریات بین المللی تشریح کرد: مقاله فاز حیوانی و مرحله اول ترایال انسانی این مطالعه نوشته شده و مقاله مرحله دوم هم در حال نوشتن است چرا که باید ۴۲ روز بعد از تزریق دز دوم واکسن برای آخرین نفر در این مرحله آنتی بادی اندازه گیری شود و این مقاله به زودی منتشر می‌شود و مرحله سوم هم که هنوز به پایان نرسیده و هنگامی که این مرحله به پایان برسد، مقاله آن را تکمیل می‌کنیم.

۴٧٢٣٧